Роль генетики в работоспособности эректильной функции
Генетическая предрасположенность к тем или иным патологиям во многом определяет человеческую жизнь. Если известно о наследственной склонности к заболеваниям, необходимо проходить регулярные обследования, чтобы своевременно захватить болезнь. Эректильная дисфункция также может быть обусловлена генетикой. Подробнее о том, что такое импотенция и как повысить потенцию раскрывается тут, а мы продолжаем.
Специфика генетической импотенции
Данная форма эректильной дисфункции означает наличие половых расстройств, вызванных изменениями в хромосомах. Подобный дефект возникают у мужчин с кариотипом XXY или XYY. Первый вариант также имеет название синдрома Клайнфельтера.
Больные с таким диагнозом подразделяются на 2 группы. Первые отличаются психической неполноценностью, вторые – умственно сохранны, но имеют трудности с осуществлением полового акта или бесплодны.
При наличии эректильных расстройств регистрируются следующие жалобы:
- Недостаточное сексуальное влечение;
- Отсутствие спонтанных эрекций;
- Невозможность добиться твердости полового органа в соответствующей ситуации;
- Проблемы с оргазмом и семяизвержением.
При наличии генетической предрасположенности затруднения с потенцией возникают на этапе полового созревания. В процессе исследований диагностируется нормальный уровень тестостерона, однако ткани и клетки не чувствительны к андрогену.
Наличие дополнительной Y-хромосомы пока до конца не изучено. Кроме снижения эректильной функции у мужчин также наблюдается гиперсексуальность и высокий уровень агрессивности. Кроме того, пациенты с данным кариотипов часто склонны к гомосексуальным отношениям.
Когда необходимо посетить генетика?
Эректильную функцию невозможно рассматривать отдельно от фертильности или возможной предрасположенности к заболеваниям. Поэтому существую ситуации, когда мужчинам настоятельно рекомендуется посетить генетика и пройти исследования, включающие:
- Детальное изучение хромосом – размеров, форм, структуры, количества;
- Оценка специфика структуры ДНК.
Показания для лабораторных исследований:
- Неспособность к зачатию ребенка. Исследования необходимы при отсутствии зачатия при регулярных попытках в течение 1 года и подтвержденном репродуктивном здоровье партнерши;
- Планирование экстракорпорального оплодотворения. Случается, что в семенной жидкости отсутствуют сперматозоиды, но они обнаруживаются в яичках. Генетическое исследование помогает подтвердить данный факт, после чего биоматериал можно забрать из яичек путем пункции;
- Невынашивание плода. Выкидыши у женщины могут быть спровоцированы не только патологиями в ее организме, но и мужскими генетическими нарушениями. Анализы помогают точно установить причины естественного прерывания беременности;
- Диагностированный рак предстательной железы у близких родственников. Онкологические болезни иногда имеют генетическую подоплеку, поэтому при наличии подобного диагноза у любого мужчины в семье необходимо проверить наследственную склонность, а также регулярно сдавать анализы на ПСА. Эти меры помогают выявить болезнь на раннем сроке, что в большинстве случаев обеспечивает полное выздоровление;
- Дисфункции сексуального характера. Если мужчина столкнулся с проблемным семяизвержением, неспособностью достичь оргазма, слабой эрекцией или пониженным либидо, ему необходимо пройти полную диагностику. Генетические анализы в совокупности с другими методами исследованиями позволяют точно определить причину расстройства половой функции.
Важно знать, что генетические нарушения поддаются коррекции. После проведения диагностических мероприятий генетик предложит решение для повышения качества жизни.
